رفتار اسپکتروسکوپی و الکتروشیمیایی سولفامتازین در حضور dna در سطح الکترود کربن اصلاح شده با ذرات نانو

رفتار الکتروشیمیایی سولفامتازین (smz) در سطح mwcnt-gce با روش ولتامتری چرخه¬ای(cv) ، و سپس بر¬هم¬کنش آن با dna دو رشته¬ای با روش¬های cv در سطح mwcnt-dna-gce، اسپکتروسکوپی نشر فلورسانس القایی فوتوشیمیایی و اسپکتروسکوپی uv-vis مورد مطالعه قرار گرفت. حضور dna موجب کاهش جریان و یک جا¬به¬جایی منفی در پتانسیل پیک اکسیداسیون smz می¬شود که نشان دهنده¬ی بر-هم¬کنش الکتروستاتیک است. ثابت سرعت هتروژن (ks) و ضریب انتقال الکترون (?) برای smz آزاد و پیوند شده به dna محاسبه شدند. مقادیر ثابت اتصال، بین smz و dna بر اساس نتایج cv و اسپکتروسکوپی uv-vis به ترتیب m-1 103×57/1 و m-1 103×20/2 محاسبه شدند. افزایش dna باعث خاموشی نشر فلورسانس القایی فوتوشیمیایی smz در nm 348 در بافر برایتون-رابینسون (m 04/0 و 7=ph)، در حضور gr 4/0 سدیم سولفیت می¬شود. مکانیسم خاموشی فلورسانس القایی فوتوشیمیایی، خاموشی استاتیک بود و با به کارگیری نمودار استرن-والمر، ثابت اتصال و تعداد مکان اتصال محاسبه شدند. منحنی درجه¬بندی بین f0/f و غلظت dna در دو گستره¬ی دینامیک mg l-11/8-7/0 و mg l-10/65-1/13 با حد تشخیص mg l-1 43/0 به دست آمد. این روش به ¬طور موفقیت آمیزی برای تعیین dna در نمونه¬ی سرم مورد استفاده قرار گرفت.